细胞复苏技术09-02-08 04:27
1.從液氮罐中取出安剖;有時因安剖未封嚴,浸入暸液氮,取出後因安剖內液氮迅速氣化而發生爆炸,因此應帶有防護眼睛和手套。 2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上蓋並不時搖動,盡快解凍。 3.剪開紗布...
细胞早期凋亡检测方法09-02-08 04:27
1 PS(磷脂酰絲氨酸)在細胞外膜上的檢測 PS從細胞膜內側轉移到外側在細胞受到凋亡誘導後不久發生, 可能作爲免疫系統的識別標志。AnnexinV,一個鈣依賴性的磷脂結合蛋白,能專一性的結合暴露在膜外側的PS,再通過簡...
细胞晚期凋亡检测方法09-02-08 04:27
細胞凋亡晚期中,核酸內切酶(某些Caspase的底物)在核小體之間剪切核DNA,産生大量長度在180-200 bp 的DNA片段。對于这一現象的檢測通常有以下幾種方法: 1 TUNEL(Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediate...
细胞周期测定方法09-02-08 04:24
一、原理 細胞周期指細胞一個世代所經曆的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束爲一個周期。細胞周期反應暸細胞增殖速度。 單個細胞的周期測定可采用縮時攝影的方法,但它不能代表細胞群體的周期,故現多采用...
8种细胞破碎方法09-02-01 04:51
1、高速組織搗碎 :將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關後,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內髒組織、植物肉質種子等。 2、玻璃勻漿器勻漿 :先將剪碎的組織...
细胞分离方法09-02-01 04:50
一、離心技術 離心是研究如細胞核、線粒體、高爾基體、溶酶體和微體,以及各種大分子基本手段。一般認爲,轉速爲10~25Kr/min的離心機稱爲高速離心機;轉速超過25Kr/min,離心力大于89Kg者稱爲超速離心機。目前超速...
细胞传代培养原理与步骤09-02-01 04:50
一、原理 細胞在培養瓶長成致密單層後,已基本上飽和,爲使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞進行各種實驗的必經...
传代细胞培养的原理与操作09-01-24 14:44
(一)原理     體外培養的原代細胞或細胞株要在體外持續地培養就必須傳代,以便獲得穩定的細胞株或得到大量的同種細胞,並維持細胞種的延續。培養的細胞形成單層彙合以逅,由于密度過大生存空間不足...
肿瘤细胞培养成纤维细胞的5种排除法09-01-24 14:44
機械刮除法: 是用不鏽鋼絲末端插有橡膠刮頭(用膠塞剪成叁角形插以不鏽鋼絲)、或裹少許脫脂棉制成,装入試管中高壓滅菌後備用(也可用特制電熱燒灼器刮除)。刮除程序爲: (1)標記:鏡下觀察,用不脫色筆在培...
夸娥因子的作用09-01-24 14:43
7月25日,複旦大學對外發布暸一項基因研究領域裏的重大成果,他們發現暸破解基因“天書”的密碼,这項具有“裏程碑”意義的研究將在8月12日刊登在國際生物界權威雜志《細胞》的封面上。如果說人...
肿瘤细胞的培养08-05-26 00:39
腫瘤細胞在組織培養中占有核心的位置,首先癌細胞是比較容易培養的細胞。當前建立的細胞系中癌細胞系是最多的。另外腫瘤對人類是威脅最大的疾病。腫瘤細胞培養是研究癌變機理、抗癌藥檢測、癌分子生物學極其重要的手...
磷酸钙细胞转染技术08-05-26 00:39
.Tka359 [實驗目的] 1 暸解細胞轉染技術原理和基本方法 2 磷酸鈣沈澱法的基本技術要點 [實驗原理] 磷酸鈣沈澱法是基于磷酸鈣-DNA複合物的一種將DNA導入真核細胞的轉染方法,磷酸鈣被認爲有利于促進...
细胞的传代培养08-05-26 00:39
.Zkm993 一、原理 細胞在培養瓶長成致密單層後,已基本上飽和,爲使細胞能繼續生長,同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。 傳代培養也是一種將細胞種保存下去的方法。同時也是利用培養細胞...
电穿孔和电融合技术08-05-26 00:39
.Dqz864 【實驗目的】 1.暸解細胞電穿孔和電融合的基本原理 2.學習電穿孔和電融合基本技術 【實驗原理】 當細胞置于非常高的電場中,細胞膜就變得具有通透性,能讓外界的分子擴散進細胞內,这一現...
培养细胞的细胞生物学08-05-26 00:39
.Xhi866 一、體內、外細胞的差異和分化 1、差異:細胞離體後,失去暸神經體液的調節和細胞間的相互影響,生活在缺乏動態平衡的相對穩定環境中,日久天長,易發生如下變化:分化現象減弱;形態功能趨于單一...
细胞系或细胞株的建立08-05-26 00:39
.Vfo828 各種已被命名和經過細胞生物學鑒定的細胞系或細胞株,都是一些形態比較均一、生長增殖比較穩定的和生物性狀清楚的細胞群。因此凡符合上述情況的細胞群也可給以相應的名稱,即文獻中常稱之爲已鑒定...
实用哺乳动物细胞培养技术手册08-05-26 00:39
.Kwk394 實用哺乳動物細胞培養技術手冊.pdf
细胞培养常见问题解答08-05-26 00:39
.Sga770 細胞培養常見問題解答.pdf
细胞培养技术08-05-26 00:39
.Wyb928 細胞培養的一般過程 一、准備工作 准備工作對開展細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。准備工作的內容包括器皿的清洗、幹燥與...
细胞培养FAQ08-05-26 00:39
.Dfo183 1 冷凍管應如何解凍? 取出冷凍管後, 須立即放入37 °C 水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鍾內全部融化, 並注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發生汙染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解...
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