胸腹水染色体标本制备

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.Htl362 一、原理

某些腫瘤細胞可脫落入胸腹水中,並繼續生長、增值。因此,由胸腹水細胞可制備較好的染色體標本。胸腹水細胞染色體分析對惡性腫瘤具有輔助诊斷的價值。如分裂相多,異倍性,有結構畸變,常支持陽性诊斷。

二、用品和試劑

同外周血染色體制備。

叁、操作步驟

l.新鮮胸腹水20--40毫升,以1000rpm離心10分鍾。棄去上清液。

2.加入37℃預溫的營養液RPMI-1640 10ml。將細胞打勻。

3.嚮細胞懸液加入秋水仙堿。使其終濃度爲0.2--0.5μg/ml。置37℃溫育60--90分鍾。

4.1000rpm離心10分鍾,棄上清液。

5.低滲:加入37℃的低滲液8ml處理5--10分鍾。

6.固定、制片、染色同實驗一外周血染色體制備。

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