干细胞中的染色体易位

时间:08-03 17:26

      复发性染色体易位(Recurrent chromosomal translocation)是形成血癌,肉瘤和前列腺癌的一个重要的步骤。异源染色体上的两条DNA双链同时断裂就有可能导致这一过程的发生。染色体

染色体

(Figure: Chromosome 6 (green) in TOS4A cells.)

      Erika Brune等人在一组试验细胞株,人胚肾细胞系293(human embryonic kidney cell line 293)中使用定量PCR筛选进行易位点连接试验,诱导并恢复了易位。筛选使用了96孔高通量的巢式PCR(96-well, high-throughput nested PCR),计算了易位频率。该作者还将这个方法扩展到了多能的人类胚胎肝细胞株和人间质细胞株中,后者是许多肉瘤的前体。尽管可以快速的恢复易位,但是相对于异源染色体末端连接或同源基应靶向,易位点连接几乎不太可能修复单一染色体的断点。

      作者在染色体易位的病人中发现,断点连接会表现出一些小而常见的DNA缺失。 这些结果可以我们使可以靶向定位致瘤的易位,从而更好地理解相关的疾病。

      参阅文献:Chromosomal translocations induced at specified loci in human stem cells. PNAS June 30, 2009 vol. 106 no. 26 10620-10625

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